Pravastatine Viatris 40mg Tabl 28

Hypercholesterolemie

• ter aanvulling van een dieet
• wanneer de respons op een dieet en de andere niet-farmacologische behandelingen (bijv. lichaamsbeweging, gewichtsverlies) niet volstaat

Primaire preventie

• bij patiënten met matige of ernstige hypercholesterolemie met een verhoogd risico van een eerste cardiovasculaire evenement
• ter aanvulling van een dieet

Secundaire preventie

• bij patiënten met een antecedent van myocardinfarct of onstabiele angor en een normale of verhoogde cholesterolspiegel
• bovenop de correctie van andere risicofactoren

Post-transplantatie

Welke stoffen zitten er in Pravastatine Viatris?

• De werkzame stof in Pravastatine Viatris is pravastatinenatrium.

Pravastatine Viatris 10 mg tabletten: iedere tablet bevat 10 mg pravastatinenatrium.

Pravastatine Viatris 20 mg tabletten: iedere tablet bevat 20 mg pravastatinenatrium.

Pravastatine Viatris 40 mg tabletten: iedere tablet bevat 40 mg pravastatinenatrium.

• De andere stoffen in dit middel zijn lactosemonohydraat (zie rubriek 2 'Pravastatine Viatris bevat lactose') dihydroxyaluminiumnatriumcarbonaat, natriumstearylfumaraat, rood ijzeroxide (E172) (alleen in de 10 en 40 mg tabletten) en geel ijzeroxide (E172) (alleen in de 20 mg tabletten).

Wanneer u Pravastatine Viatris samen met bepaalde andere geneesmiddelen gebruikt, kan het effect van Pravastatine Viatris of dat van het andere geneesmiddel of van beide middelen worden beïnvloed en kan het leiden tot een vergrote kans op spierproblemen.

Informeer uw arts of apotheker, vooral wanneer u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt of u dat kort geleden heeft gedaan:

• De zogenaamde fibraten (bijv. gemfibrozil en fenofibraat), die het vetgehalte in het bloed verlagen of nicotinezuur (een vitamine B). Het gelijktijdig gebruik met pravastatine kan leiden tot ernstige spierafwijkingen.

• Geneesmiddelen zoals colestyramine en colestipol, gebruikt voor de behandeling van een hoog cholesterolgehalte. Deze kunnen de werkzaamheid van pravastatine verlagen. Pravastatine Viatris moet ingenomen worden tenminste één uur voor of 4 uur nadat u deze geneesmiddelen heeft ingenomen.

• Ciclosporine (een geneesmiddel dat gebruikt wordt om het immuunsysteem te onderdrukken) aangezien de werking van pravastatine kan versterkt zijn en het nodig kan zijn dat uw arts de dosering aanpast.

• Antibiotica zoals erythromycine, claritromycine, roxitromycine en rifampicine, aangezien deze antibiotica het effect van pravastatine versterken.

• Als u fusidinezuur via de mond moet innemen om een bacteriële infectie te behandelen, dan moet u het gebruik van dit geneesmiddel tijdelijk stopzetten. Uw arts zal u zeggen wanneer het veilig is om opnieuw te starten met Pravastatine Viatris. Inname van Pravastatine Viatris samen met fusidinezuur kan in zeldzame gevallen leiden tot spierzwakte, -gevoeligheid of -pijn (rabdomyolyse). Voor meer informatie over rabdomyolyse zie rubriek 4.

• Als u een geneesmiddel inneemt dat gebruikt wordt om de vorming van bloedstolsels te behandelen en te voorkomen, een zogenaamde vitamine K-antagonist, vertel dit dan aan uw arts voordat u Pravastatine Viatris inneemt omdat gelijktijdig gebruik van vitamine K-antagonisten en Pravastatine Viatris tot hogere resultaten kan leiden bij bloedtests die gebruikt worden om de behandeling met vitamine K-antagonisten te controleren.

• Colchicine (wordt gebruikt om jicht te behandelen).

• Lenalidomide (wordt gebruikt om een vorm van bloedkanker te behandelen die multipel myeloom wordt genoemd).

Wanneer mag u Pravastatine Viatris niet gebruiken?

• U bent allergisch voor Pravastatine of een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

• U lijdt aan een leverziekte of als bij leverfunctietesten steeds te hoge waarden worden gevonden zonder dat duidelijk is waardoor dit komt (uw arts zal u hier meer over vertellen).

• U bent zwanger, u bent van plan zwanger te worden of u geeft borstvoeding (zie "Zwangerschap en borstvoeding").

Hypercholesterolemie

• startdosis: 10 mg 1 x per dag.
• opdrijven tot maximaal 40 mg met intervallen van 4 weken
• 10 tot 20 mg 1 x per dag

Cardiovasculaire preventie

Na transplantatie

Toedieningswijze