Clindamycin Sandoz Harde Caps 20x300mg

Ernstige infecties

• Infecties van de bovenste luchtwegen: chronische sinusitis, chronische suppuratieve otitis media, recurrente faryngotonsillitis
• Infecties van de onderste luchtwegen: aspiratiepneumonie, longabces, necrotiserende pneumonie, empyeem en bacteriële longontsteking
• Infecties van de huid en weke weefsels
• Bot- en gewrichtsinfecties zoals osteomyelitis en septische artritis
• Gynecologische infecties van het kleine bekken: endometritis, onderhuidse infecties, perivaginale infecties, tubo-ovariële abcessen en salpingitis
• Intra-abdominale infecties: peritonitis en abdominaal abces
• Septicemie en endocarditis
• Tandinfecties: peridentaal abces en parodontitis
• Encephalitis door Toxoplasma en Pneumocystis carinii pneumonie bij patiënten met AIDS
• Malaria bij drug resistente P. falciparum

• De werkzame stof in dit middel is clindamycine (onder de vorm van clindamycinehydrochloride)

• De andere stoffen in dit middel zijn:

o Capsule-inhoud: gepregelatiniseerd maïszetmeel, talk, magnesiumstearaat, lactose monohydraat.

o Capsule: gelatine, titaniumdioxide (E171), geel ijzeroxide (E172), rood ijzeroxide (E172), zwart ijzeroxide (E172).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Met Clindamycin Sandoz kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

Vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen bij maximaal 1 op de 10 patiënten voorkomen)

 Diarree, buikpijn (zie rubriek 2 "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?")

 Ziekte van de dikke darm (pseudomembraneuze colitis en colitis als gevolg van C. difficile)

 Abnormale leverfunctietests

Soms voorkomende bijwerkingen (kunnen bij maximaal 1 op de 100 patiënten voorkomen)

 Braken, misselijkheid

 Netelroos, huiduitslag gepaard met vlekken (maculopapuleuze rash)

Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen bij maximaal 1 op de 10.000 patiënten voorkomen)

 Ontsteking van de dikke darm door een bacterie (colitis)

Bijwerkingen met niet bekende frequentie (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

 Vaginale infectie (optreden van een andere infectie)

 Veranderingen in uw bloedsamenstelling

 Verhoogd aantal van een soort witte bloedlichaampjes (eosinofilie)

 Ernstige allergische reacties, overgevoeligheid

 Smaakstoornissen (dysgeusie)

 Ontsteking van de slokdarm, slokdarmzweer

 Geelzucht

 Schilferige huidaandoening (toxische epidermale necrolyse), syndroom van Stevens-Johnson,

ernstige reacties op geneesmiddelen zoals het syndroom van geneesmiddelovergevoeligheid met eosinofilie (een verhoogd aantal van een bepaald type witte bloedcellen) en systemische symptomen (DRESS-syndroom) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP), oedeem, afschilferende of blaarvormige huidontstekingen

 Acute aandoening van de huid en slijmvliezen (erythema multiforme), jeuk

 Het vasthouden van vocht wat kan leiden tot zwelling van uw benen, enkels of voeten, kortademigheid of misselijkheid

Indien tijdens de behandeling diarree optreedt, dient de behandeling te worden stopgezet. Een specifieke behandeling is soms nodig.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel of voor lincomycine. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
• Bij hersenvliesontsteking.

Volwassenen

• 600 - 1800 mg /dag verdeeld over 3 - 4 innames
• Recurrente bèta-hemolytische streptokokkeninfectie: 300 mg 2 x /dag gedurende min. 10 d
• Cervicitis ten gevolge van Chlamydia trachomatis: 1800 mg /dag verdeeld over verscheidene giften gedurende 10 - 14 dagen
• Encephalitis door Toxoplasma bij AIDS-patiënten: 600 - 1200 mg om de 6 uur gedurende 2 weken, gevolgd door 300 - 600 mg om de 6 uur gedurende 6 - 8 weken
• Pneumocystis carinii pneumonie bij AIDS-patiënten: 300 - 450 mg om de 6 uur gedurende 21 dagen
• Malaria: 20 mg/kg/dag gedurende min. 5 dagen

Kinderen > 12 jaar

• 25 mg/kg/dag in 3 of 4 gelijke innames